Novo tratamento

de porfirias hepáticas agudas

é aprovado pela Anvisa

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A Associação Brasileira de Porfiria - ABRAPO

compartilha aqui esta notícia, um presente.

Esperança!

 

"Prezada Presidente da ABRAPO, Sra. Ieda Bussmann.

É com enorme satisfação que informamos, em nome da Alnylam Pharmaceuticals, que a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprovou, no dia de hoje, o registro do medicamento Givlaari® (givosirana sódica) para o tratamento de pacientes adultos com porfiria hepática aguda (PHA).

A aprovação do Givlaari® (givosirana sódica) é o marco da chegada da primeira opção de tratamento com RNA de interferência para pacientes com PHA. A Alnylam agradece à comunidade científica, bem como aos pacientes, familiares e cuidadores, pilares na abordagem desta enfermidade, sem os quais este momento ímpar não teria sido possível. E especialmente à ABRAPO e sua liderança, que há anos trabalham no cuidado e orientação do paciente Brasileiro e com relevante comprometimento com a educação médica no país.

A Alnylam reforça seu compromisso com os pacientes, que são o foco de sua atuação, bem como sua disposição em figurar colaborativamente em todas as discussões relevantes com as comunidades de saúde em nosso país.

Estamos felizes em compartilhar esta notícia com a ilustre Associação, na certeza de que se delineia um novo e promissor horizonte para os pacientes com porfiria hepática aguda.

Encontramo-nos à disposição.
Atenciosamente,

Lisa Duarte, MD, PhD, MSc
Director, Medical Affairs LatAm
Alnylam Pharmaceuticals | São Paulo, Brasil"